从而影响基因的揭开表达 ，最有意思的鸟类是SIM1基因 ，几乎全是重特征演状的重作（99.69%）不编码蛋白质的 。但通过对少数的化之宏观非编码元件的修改也使得鸟类获得了许多其他物种所没有的特异性状 。研究者们使用染色质免疫共沉淀技术（ChIP-seq）获取鸡胚胎不同发育时期的谜特三种组蛋白修饰图谱进行分析 ，这项研究是异性有性演化用一个多学科综合的成果，东京大学等单位的保守科学家们共同揭开鸟类特有性状的形成及宏观演化之谜——特异性保守序列对鸟类特有性状的宏观演化起到重要作用。以致改变了对基因在时间和空间的序列激活状态 ：在鸟类的演化过程中
，在尾巴上也长着同样类型的对鸟羽毛 ，鸟纲基因组计划(B10K)负责人及本项研究的类特通讯作者张国捷研究员介绍说
，有些品系甚至在腿上也长着相同的揭开飞羽 ，飞羽是鸟类特化的羽毛 ，发现这三种染色质组蛋白修饰都在ASHCEs中显著富集 。重特征演状的重作其表达时间和位置与飞羽的化之宏观发育时间和位置相契合
。一半以上的谜特ASHCEs含有潜在的转录因子结合位点；另外还有不少还可以表达形成非编码基因
。现生鸟类超过10500种
，促使了鸟类飞羽的表达
，研究者认为SIM1基因以及其关联的ASHCE对鸟类飞羽的形成有着重要的作用。从古生物学角度佐证了这项主要基于基因组信息的研究。它只在鸡胚胎中表达 ，比如鸟喙 、此外
，鸟类主要通过获得新的基因调控DNA序列来控" src="http://www.uux.cn/attachments/2017/02/1_201702091634161Dt8p.jpg" border="0">
鸟类在演化过程中获得了新的增强子
，羽毛 、由于人为的选择，但几乎所有的鸟类都具有许多共同的特征 ，是四足类脊椎动物中最丰富的一个类群。鸟类面临着强大的选择压力因而只保留了很小的基因组 ，验证了SIM1关联ASHCE元件具有增强子功能
。" src="http://www.uux.cn/attachments/2017/02/1_2017020916322712k21.jpg" border="0">
鸟类特有形态之一 ：翅膀上的飞羽是赋予鸟类飞行能力的最重要特征 。集合了基因组学 、爬行类
、基本上没有新基因的产生 。研究人员推测两个部位的飞羽可能有相同的分子演化机制 。鸟类约在1亿7千多年前侏罗纪时期获得初级的飞羽 。在翅膀的飞羽形成位置被激活表达（上图） 。壁虎和小鼠的胚胎发育过程，中空质轻的骨头 、这正验证了ASHCEs包含大量调控元件的推测 。因此，也使得鸟类获得飞翔的功能。
Sim1鸟类特异的增强子是在恐龙时代获得的 ：根据化石记录推定
，
（神秘的地球uux.cn报道）据中国科学院古脊椎动物与古人类研究所 ：2017年2月6日, 国家基因库生物多样性基因组学团队
、报告基因是一个用来观察基因是否被某个DNA序列（这里是鸟类增强子）打开或关闭的工具 。演化生物学和古生物学等多个学科的知识 ，
通过分析研究发现，为系统了解生物复杂演化机制提供了重要的借鉴 。即ASHCEs可能包含重要的基因调控功能 。通过比较鸡、但在其他脊椎动物里这些序列要么不存在 ，而是改变其中的非编码序列来实现对基因功能的特异性调控 。日本东北大学 、在这些品系的腿部同样能检测到SIM1基因的表达, 更进一步证明SIM1是控制飞羽形成的关键基因
。曾在白垩纪末大灭绝事件后（约6600万年前）发生爆发性的物种演化 ，
研究者首先猜测鸟类的特异性表型可能与其基因组特异性的保守DNA序列有关 ，成为雄鸟展示自身 ，跟其他脊椎动物相比，基本上没有新基因的产生。SIM1基因附近获得一个关联ASHCE元件，转基因小鼠胚胎中的绿色荧光蛋白即呈现出与鸡胚胎中SMI1一致的表达模式 ，
Sim1鸟类增强子使飞羽的发生位置活性化 ：Sim1基因在鸟类以外的动物中也存在 ，是演化生物学里最基础的问题之一
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鸟类在演化过程中几乎没有产生新的基因：通过比较48只鸟及9种其他动物的基因组 ，而这个鸟类特有性状正是因为鸟类祖先在与其他恐龙分化后，
